박민규 청주오송첨단임상시험센터장이 청주 오송 첨단임상시험센터에서 서울경제신문과 만나 인터뷰를 하고 있다.

사진제공=HK이노엔 [서울경제] “컨디션을 먹은 후 알코올 섭취 시 숙취 증상이 주로 나타나는 시간대(6~12시간)에서 아세트알데히드(숙취 유발 물질.

시지바이오는 자사 척추유합술용 차세대 골대체재 '노보시스 퍼티'가 지난 17일 미국 식품의약국(FDA)으로부터임상시험계획 승인(IDE)를 받았다고 21일 밝혔다.

이번 승인으로 시지바이오는 미국 시판 허가(PMA)를 위한 마지막임상절차인 확증임상을 본격적으로.

75% 오른 2430원에 거래 중이다.

이날 한국 식품의약품안전처로부터 A형간염의 예방을 대상으로 하는 ‘GMAI-02의 국내 제1상임상시험계획’을 승인 받았다고 공시하면서 매수세가 몰리는 것으로 풀이된다.

A 형간염 백신 접종력이 없는 성인 남성을 대상으로.

DXVX는 비만치료제 라인업으로 개발 중인 'GLP-1' 기반 펩타이드 비만 치료제가 전임상시험에 진입했다고 20일 밝혔다.

DXVX는 앞서 GLP-1을 기반으로 설계한 신규 펩타이드 라이브러리에서 근육량 감소를 억제하면서도 체중 조절 효과를 보이는 '히트 물질'을 성공.

업계의 판도를 바꿀 혁명으로 간주된다.

릴리가 시판 중인 다이어트약 젭바운드는 1주일에 한 번 주사를 맞아야 하지만 이번에임상시험을 통과한 오포글리프론은 하루에 한 알씩 먹으면 되기 때문에 부담이 적다.

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특히 바늘 공포가 있는 이들에게 희소식이다.

가능해졌다는 소식을 듣고 희망을 가졌지만, 보험 적용 대상이 아니라 처방을 받을 엄두조차 내지 못하고 있다.

권씨는 신약임상시험에라도 참여하고 싶어 매일 인터넷 사이트를 들여다보지만, 환자 모집은 찾아보기조차 힘들다고 했다.

식품의약품안전처(식약처)는.

중증 간부전 환자에게 돼지의 간을 이식하는 치료법에 대한 안전성을 확인하는임상시험이 처음으로 실시된다.

게티이미지뱅크 제공 중증 간부전 환자에게 돼지의 간을 이식하는 치료법에 대한 안전성을 확인하는임상시험이 처음으로 실시된다.

데이비드 릭스 일라이 릴리 CEO.

/일라이 릴리 미국 제약사 일라이 릴리(Eli Lilly)가 하루 한번 먹는 비만 치료제가임상3상시험에서 성공했다고 17일(현지 시각) 밝혔다.

현재 비만 치료제는 모두 주사제이다.

앞서 미국 제약사 암젠과 화이자가 잇달아 먹는.

불응성 급성 골수성 백혈병 환자 대상 BAL0891의 단일요법 및 항암화학요법과의 병용요법에 대한 제1상임상시험을 변경승인 받았다고 21일 공시했다.

임상시험은 2026년 3월24일까지로 예상되며 약 260명을 상대로시험할 예정이다.

오스코텍은 면역성혈소판감소증 치료제로 개발 중인 신약 세비도플레닙의임상시험승인 신청(IND)이 식품의약품안전처에 제출됐다고 21일 밝혔다.

오스코텍은 세비도플레닙의 1차 치료제 진입 가능성을 타진하는 탐색적 연구자주도임상2상에 나설 계획이다.